A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) pediu hoje (8) o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o uso emergencial da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca, principal aposta do governo federal para o plano de imunização.
A autorização é para as 2 milhões de doses prontas do imunizante que serão importados da Índia. A Anvisa tem até até 10 dias para autorizar ou não o uso emergencial.
Em nota, a agência afirmou que “já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e na proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer”.
Mais cedo, o Instituto Butantan, ligado ao Governo de São Paulo, também pediu à Anvisa a autorização para uso emergencial da Coronavac, vacina desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac. Até o momento, nenhum imunizante foi aprovada pela agência.
